强生新冠疫苗致六名接种者严重血栓 美官方叫停接种

4月14日，美国疾控中心(CDC)和美国食品药品监管局(FDA)发布公开声明，称由于强生疫苗出现血栓案例，这两家机构联合要求暂停接种强生疫苗，但决定权仍在各州。随后，纽约州等七个州和南非卫生部宣布，暂停接种强生疫苗。

强生公司股价隔夜收跌1.34%，报159.48美元/股。

据媒体报道，接种强生疫苗后，有6位接种者出现了脑静脉窦血栓现象，其中1人死亡，另1人病危，这6人均出现了血小板数量偏低的症状。接种者都是18岁至48岁间的女性，症状在接种后6至13天出现。

因疫苗接种导致的血栓比常见血栓更难治疗。

医生通常使用一种叫做肝素的抗凝药物来治疗血栓，但在治疗因接种疫苗导致的血栓时，使用肝素可能是危险的，需要使用其他治疗方法。“有疫苗反应的人可能不应该注射肝素”，彭博援引国际血栓与止血学会主席Jeff Weitz称。

暂停接种强生疫苗，将给CDC和FDA充足的时间进行评估，并确保医生了解如何应对血栓症状，彭博援引FDA生物制品评估与研究中心主任Peter Marks表示。

根据FDA的一份报告，在强生疫苗试验中，共出现14例凝血和出血的情况，安慰剂组有10人。国际血栓与止血学会主席Weitz称，这种情况非常罕见，仅在数千到数百万人中才发生一次，很难将其与特定原因联系起来。

美国白宫新冠疫情应对小组专家Jeff Zients表示，强生疫苗在美国接种超过680万剂，接种比例不到5%，政府正帮助已预约强生疫苗的接种者尽快改期接种辉瑞或Moderna疫苗。

强生公司已决定主动延迟向欧洲提供其新冠疫苗，并在所有临床试验中暂停接种。

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